Нужные явки и пароли
Пару месяцев назад я написала пост, в котором рассказала о том, как лично я переносила и принимала деменцию близкого человека. https://vk.com/wall74126464_12381
Пост был длинным, но несмотря на это он набрал более 1500 просмотров, а в личные сообщения пришли люди, которые благодарили за то, что я рассказала про это. Писали, что им приходится переживать такие же чувства и они не знают что делать.
Наверное, скоро я созрею, что бы рассказать вам, свой личный опыт спасения и вытягивания себя из глубочайшей депрессии.
Но сейчас я хочу, рассказать о другом.
Сегодня я была на круглом столе “Актуальные представления об уходе и заботе о пациенте с нейродегенерацией: от пассивного ухода к активном вовлечению в дела семьи и общества”
Не буду пересказывать содержание всех выступающих. Потому что акцент все равно был на ранней диагностике, речи о помощи родственникам, у которых близкие уже в глубокой болезни, не шло.
Но что меня поразило – помощь есть и она существует давно, но о ней никто не знает. Или знают, но очень ограниченный круг лиц. У нас как всегда западает маршрутизация.
Поэтому берите ручку и записывайте, либо сохраняйте текст себе:
1) при первых признаках деменции, альцгеймера, паркинсона, гентингтона и любых других нейродегеративных заболеваниях сразу ведём близкого человека к терапевту и просимся на прием к неврологу.
2) говорим неврологу, что знаем о том, что по ОМС таким больным положена реабилитация (у нас, в Красноярске, есть два кабинета в Краевой больнице и профессорской клинике). Просим не только назначить медикаментозное лечение, но и направить вашего родственника туда.
3) вероятно приёма невролога придётся ждать долго и реабилитация по ОМС тоже будет по очереди, поэтому если есть деньги, есть смысл обратиться в ФМБА. Запись на прием в центр экстрапирамидных заболеваний ФСНКЦ ФМБА России по телефону (call- центр) 8(391)257-31-60, так же в этот центр можно записаться через Госуслуги. Специалисты – Похабов Д. В., Абрамов В. Г., Боженкина Т. В. (центр проводит обследование, реабилитацию, наблюдение, школы, в нем осуществляется психологическая поддержка больных и их родственников). Центр работает с 2014 года! Но я о нем узнала только сегодня. Ни один невролог не сказал нам с мамой, что можно обратиться туда. А потому иногда есть смысл обратиться сразу туда.
4) в каждом районе города при комплексных центрах социального обслуживания населения (КЦСОН) есть группы дневного пребывания для таких больных. (Вы утром привозите такого больного, оставляете на день, вечером забираете). Чтобы пользоваться этой услугой, нужно позвонить в КЦСОН того района, где проживает больной. Адреса и телефоны всех КЦСОНов есть на сайте министерства социальной политики Красноярского края.
5) Доктор Ася (бот) – персональный помощник для проведения когнитивнoго Чек-Апа и связи с врачом и психологом, предоставление готового плана тренировочной программ когнитивнoго здоровья https://t.me/DrAsya_bot
Бот разработан АНО “Центр развития личности” ГРААЛЬ”, они же готовы предоставить платно услуги по составлению индивидуальных планов сопровождения таких больных. Их страница в ВК по ссылке :
https://vk.com/graalcentr
5) услуги” детского” сада для дементных больных АНО” Центр помощи людям с деменцией “Жизнь” – 4 часа в день, работают по современным технологиям. Они же готовы предоставить сиделку на несколько часов в неделю таким больным. Знаю эту организацию лично, невероятно крутые. Услуги бесплатные, но требование – постоянное посещение.
Сацт: http://lifecentr.com/
АНО “Жизнь” амбасадоры БФ “Альцрус” в Красноярском крае. БФ”Альцрус” очень мощная благотворительная организация, помогающая людям с деменцией и их родственникам https://alzrus.ru/.
К сожалению, в крае никто не работает с этой категорией граждан на дому в системе. Более того, от людей, находящихся в глубокой деменции, как и с Альцгецмером, и Паркинсоном и другими глубоким конгнитивными расстройствами не готовы работать даже соцслужбы. Никто не готов работать с родственниками таких больных, чтобы “вернуть” их в ресурсное состояние.
А потому, если вам показалось, что у вашего близкого человека первые симптомы, то вам не показалось. Бейте тревогу! Обращайтесь к врачу, настаивайте, находите деньги на платное обследование и реабилитацию. Вылечить нельзя, но можно замедлить, задержать развитие болезни. Чем раньше признать, что это именно болезнь, тем больше шансов отсрочить свой персональный ад.
Рассеяность, забывчивость, невозможность сосредоточиться на задаче, непонимание задания – идём к врачу. Не проблема если ваши пожилые родители медленно делают задание (например медленно собирают пазлы), проблема, когда они не могут сообразить, что им нужно с ними делать. Отсутствие внимания, изменение отношения к опреденным цветам и вещам – бьём тревогу и бегом к врачу. В таких ситуация лучше “пере..” , чем “недо…”
Мне сложно вас чем-то обнадежить. 65% медицинских работников и 85% работников социальной сферы считают, что такие когнитивные изменения – норма для людей старше 50 лет. Поэтому не считают нужным выявлять, предпринимать меры для замедления, маршрутизировать. Все мы часто слышим: “Ну что вы хотите! вашей маме уже за 70! Для её возраста это нормально!” Тем более, что в пожилом возрасте такие расстройства накладываются на другие, не менее значимые, болезни.
Грустно, но скорее всего 40% людей, старше 50 лет, читающих этот пост, столкнутся с этими расстройствами в ближайшие 5-8 лет. Но это реальность, от неё невозможно спрятаться.
И все же – здоровья вам и вашим близким. Но нужные маршруты пусть будут под рукой.
Пост был длинным, но несмотря на это он набрал более 1500 просмотров, а в личные сообщения пришли люди, которые благодарили за то, что я рассказала про это. Писали, что им приходится переживать такие же чувства и они не знают что делать.
Наверное, скоро я созрею, что бы рассказать вам, свой личный опыт спасения и вытягивания себя из глубочайшей депрессии.
Но сейчас я хочу, рассказать о другом.
Сегодня я была на круглом столе “Актуальные представления об уходе и заботе о пациенте с нейродегенерацией: от пассивного ухода к активном вовлечению в дела семьи и общества”
Не буду пересказывать содержание всех выступающих. Потому что акцент все равно был на ранней диагностике, речи о помощи родственникам, у которых близкие уже в глубокой болезни, не шло.
Но что меня поразило – помощь есть и она существует давно, но о ней никто не знает. Или знают, но очень ограниченный круг лиц. У нас как всегда западает маршрутизация.
Поэтому берите ручку и записывайте, либо сохраняйте текст себе:
1) при первых признаках деменции, альцгеймера, паркинсона, гентингтона и любых других нейродегеративных заболеваниях сразу ведём близкого человека к терапевту и просимся на прием к неврологу.
2) говорим неврологу, что знаем о том, что по ОМС таким больным положена реабилитация (у нас, в Красноярске, есть два кабинета в Краевой больнице и профессорской клинике). Просим не только назначить медикаментозное лечение, но и направить вашего родственника туда.
3) вероятно приёма невролога придётся ждать долго и реабилитация по ОМС тоже будет по очереди, поэтому если есть деньги, есть смысл обратиться в ФМБА. Запись на прием в центр экстрапирамидных заболеваний ФСНКЦ ФМБА России по телефону (call- центр) 8(391)257-31-60, так же в этот центр можно записаться через Госуслуги. Специалисты – Похабов Д. В., Абрамов В. Г., Боженкина Т. В. (центр проводит обследование, реабилитацию, наблюдение, школы, в нем осуществляется психологическая поддержка больных и их родственников). Центр работает с 2014 года! Но я о нем узнала только сегодня. Ни один невролог не сказал нам с мамой, что можно обратиться туда. А потому иногда есть смысл обратиться сразу туда.
4) в каждом районе города при комплексных центрах социального обслуживания населения (КЦСОН) есть группы дневного пребывания для таких больных. (Вы утром привозите такого больного, оставляете на день, вечером забираете). Чтобы пользоваться этой услугой, нужно позвонить в КЦСОН того района, где проживает больной. Адреса и телефоны всех КЦСОНов есть на сайте министерства социальной политики Красноярского края.
5) Доктор Ася (бот) – персональный помощник для проведения когнитивнoго Чек-Апа и связи с врачом и психологом, предоставление готового плана тренировочной программ когнитивнoго здоровья https://t.me/DrAsya_bot
Бот разработан АНО “Центр развития личности” ГРААЛЬ”, они же готовы предоставить платно услуги по составлению индивидуальных планов сопровождения таких больных. Их страница в ВК по ссылке :
https://vk.com/graalcentr
5) услуги” детского” сада для дементных больных АНО” Центр помощи людям с деменцией “Жизнь” – 4 часа в день, работают по современным технологиям. Они же готовы предоставить сиделку на несколько часов в неделю таким больным. Знаю эту организацию лично, невероятно крутые. Услуги бесплатные, но требование – постоянное посещение.
Сацт: http://lifecentr.com/
АНО “Жизнь” амбасадоры БФ “Альцрус” в Красноярском крае. БФ”Альцрус” очень мощная благотворительная организация, помогающая людям с деменцией и их родственникам https://alzrus.ru/.
К сожалению, в крае никто не работает с этой категорией граждан на дому в системе. Более того, от людей, находящихся в глубокой деменции, как и с Альцгецмером, и Паркинсоном и другими глубоким конгнитивными расстройствами не готовы работать даже соцслужбы. Никто не готов работать с родственниками таких больных, чтобы “вернуть” их в ресурсное состояние.
А потому, если вам показалось, что у вашего близкого человека первые симптомы, то вам не показалось. Бейте тревогу! Обращайтесь к врачу, настаивайте, находите деньги на платное обследование и реабилитацию. Вылечить нельзя, но можно замедлить, задержать развитие болезни. Чем раньше признать, что это именно болезнь, тем больше шансов отсрочить свой персональный ад.
Рассеяность, забывчивость, невозможность сосредоточиться на задаче, непонимание задания – идём к врачу. Не проблема если ваши пожилые родители медленно делают задание (например медленно собирают пазлы), проблема, когда они не могут сообразить, что им нужно с ними делать. Отсутствие внимания, изменение отношения к опреденным цветам и вещам – бьём тревогу и бегом к врачу. В таких ситуация лучше “пере..” , чем “недо…”
Мне сложно вас чем-то обнадежить. 65% медицинских работников и 85% работников социальной сферы считают, что такие когнитивные изменения – норма для людей старше 50 лет. Поэтому не считают нужным выявлять, предпринимать меры для замедления, маршрутизировать. Все мы часто слышим: “Ну что вы хотите! вашей маме уже за 70! Для её возраста это нормально!” Тем более, что в пожилом возрасте такие расстройства накладываются на другие, не менее значимые, болезни.
Грустно, но скорее всего 40% людей, старше 50 лет, читающих этот пост, столкнутся с этими расстройствами в ближайшие 5-8 лет. Но это реальность, от неё невозможно спрятаться.
И все же – здоровья вам и вашим близким. Но нужные маршруты пусть будут под рукой.
