ДЕТСКИЙ ХОСПИС «ДОМ С МАЯКОМ» (Часть 1)
Вторая группа наших волонтеров вчера посетили #детский_хоспис_дом_с_маяком, который буквально месяц назад был открыт и сейчас получает лицензию. Наши ребята стажировались там 5 часов. Мы, разбившись на группы, работали с психологом, с директором по взаимодействию с государственными органами и общественными организациями, со старшей медсестрой выездной патронаже службы, были на приеме детей руководителем респираторного отделения и приеме детей руководителем отдела физической терапии и особые эмоции у волонтеров от личного знакомства с Lida Moniava -человеком-легендой.
Нам повезло, мы фактически были одними из первых, кто попал в новое здание хосписа. Сначала Ольга Чебан -руководитель отдела образования в хосписе провела нам экскурсию. Мы сразу, с первых шагов, попали в мир, созданный исключительно для детей и заботой о них. Широкие коридоры, широкие дверные проемы, светлые просторные комнаты. Каждая комната рассчитана на одного ребенка и сопровождающего. Всего хоспис рассчитан на 15 пациентов и их сопровождающих. Все палаты первого этажа имеют прямой выход на улицу, ребенка можно выкатить на прогулку прямо из палаты хоть в коляске, хоть на кровати. Все палаты второго этаже имеют выход на широкий просторный балкон, 3 и 4 этаж – помещения для работы персонала и переговорные. В хосписе палаты называют «каютами», кухонные комнаты, где родители могут готовить детям еду и обедать вместе с ними «камбус», туалетные комнаты, полностью оснащенные для удобства паллиативных детей «Гальюн», прачечная -«полоскания парусов», юр отдел -«ледокол» и т.д. прекрасно продуманная и организованная территория.
Детский хоспис имеет выездные бригады в каждом районе города, дети принимаются на учет еще нерожденными (программа перинатального ухода), когда маме по итогам обследования говорят, что у ребенка будет неизлечимая патология и такого ребенка ведут с момента беременности мама и до последнего дня, старший порог 25 лет. Политика детского хоспис – обеспечить максимальный комфорт паллиативному ребенку дома, сохранить семью, в хоспис ребенок помещается исключительно в последние дни жизни или на «временную передышку» для родителей.
Когда мы были на практическом занятии физического терапевта с десяти месячной девочкой, у которой диагноз СМА, я поразилась, что все необходимое для ребенка находилось тут же, сразу и передавалось маме – специалист только называл, что нужно ребенку, помощники это сразу приносили: держатель для головы, сиденье, фиксаторы для сиденья, жилет фиксатор – все нужного размера находилось сразу, передавалось маме, чтобы ребенок уже чувствовал себя комфортно и уже шли занятия. Потом социальный отдел поможет маме оформить документы на все это, приобрести, получить компенсацию, а потом уже мама вернет это в хоспис.
На 500 человек подопечных в хоспис работают больше 300 специалистов. После смерти ребенка хоспис сопровождает семью еще год, психологи -2 года. Только общаясь с их специалистами, понимаешь, насколько мощная эта машина, насколько четко организована его работа, насколько высоко класса там работают специалисты. Из всего бюджета только 1/5 часть гранты и субсидии, остальное благотворительные пожертвования. Всего не описать в одном посте, море фотографий, более подробно о практике хоспис по возвращению в Красноярск.
Мы договорились о системном обучении и стажировке наших специалистов в хосписе, понятно, что нет смысла приглашать специалистов сюда, они должны обучаться на базе именно этого хосписа.
Мы только делаем первые шаги в детском паллиативе и вчера мы получили такой объем полезной информации и практики, что обсуждали все это в номере гостиницы до 2 ч ночи.
Спасибо коллективу хоспис за такой прием.
Подробный фотоотчет то же по возвращению из Москвы, уверяю вас, вы увидите много всего интересного
А сегодня мы едем в многопрофильный центр паллиативной помощи и будем проходить практику в хоспис отделениях.
